摘要：目前，对于肝癌（hepatocellular carcinoma，HCC）早期检测中放射成像技术无法确定的结节，通常需要通过活...目前，对于肝癌（hepatocellular carcinoma，HCC）早期检测中放射成像技术无法确定的结节，通常需要通过活检取样来进行组织病理学鉴定。然而，一些早期肝癌组织中所呈现的病理改变微小难辨，活检取样时也经常会出现未取到癌组织而漏检的情况。针对这些临床上肝癌早期诊断的困难，同时为了应对基因表达谱检测批次效应等对分类结果的影响，作者提出了利用癌旁组织中基因表达的秩序关系来鉴别早期肝癌及癌前病变的方法。首先找出在肝癌患者的肝硬化组织（cirrhosis tissue in patients with HCC，wHCC）和非肝癌患者的肝硬化组织（cirrhosis tissue in patients without HCC，woHCC）间基因表达值的相对秩序发生逆转的基因对，然后，借用大样本的肝癌组织表达谱数据筛选出HCC及wHCC中表达相对秩序一致的基因对，再基于这些基因对发展能将HCC、wHCC与woHCC进行鉴别的分类器。结果显示，该分类器对来自不同平台、不同实验室的验证集都有稳健的分类能力，可以用于早期肝癌的辅助鉴别诊断。显示全部
摘要：目的：探讨肝癌组织中微血管密度（microvascular density,MVD）、微血管面积（microvascular area,M VA）...目的：探讨肝癌组织中微血管密度（microvascular density,MVD）、微血管面积（microvascular area,M VA）以及Pi e zo 1的表达水平预测肝癌微血管侵犯（m i c rov a s c u l a r i nv a s i o n,M V I）的临床价值。方法：应用免疫组织化学方法检测38例病理证实为肝癌患者的肝癌组织的CD34以及Piezo1的表达情况,计算基于CD34染色的MVD和MVA,分析MVI与MVD,MVA以及Piezo1因子的表达水平的相关性。结果：38例肝癌中,13例有微血管侵犯,定义MVI（＋）组,25例无微血管侵犯,定义MVI（-）组。MVI（＋）组的MVA及MVD均高于MVI（-）组,两组间差异有统计学意义（P=0.007,P=0.011）。M V D和M VA联合预测M V I的敏感性和特异性为1 0 0%和6 4%,较单一指标效能高。P i e z o 1在肝癌M V I（＋）组阳性率高于M V I（-）组,两组间差异有统计学意义（P=0.0 3 2）。结论：M V D,M VA以及Piezo1的表达水平均与肝癌MVI具有一定的相关性,可以作为辅助诊断微血管侵犯的指标,Piezo1可以作为潜在的限制MVI的治疗靶点。显示全部
