摘要：利用分子克隆和Splicing by overlapping extension（SOE）技术，表达了重组蛋白rM70-83-E6，Western blot...利用分子克隆和Splicing by overlapping extension（SOE）技术，表达了重组蛋白rM70-83-E6，Western blot分析rM70-83-E6具有很好的特异性。以蛋白rM70-83-E6作为诊断抗原建立了间接ELISA方法，ELISA诊断方法的判定标准，即S／P≥0．5为阳性，S／P〈0．4为阴性，0．5〉S／P≥0．4为可疑。ELISA方法的特异性为96．0％、敏感性为69．4％。对67份PPD皮试阳性和50份PPD皮试阴性（117份）血清样品进行了检测，并与PPD皮试比较。67份PPD皮试阳性血清样品中有46份为ELISA检测阳性，阳性符合率为68．7％，50份PPD皮试阴性牛血清都为阴性，阴性符合率为100％，本ELISA方法与PPD皮试诊断方法总复合率为82．1％。研究表明，ELISA方法具有很好的开发和应用前景。显示全部
