摘要:为了检测猪伪狂犬病病毒感染的情况,并进行强弱毒的鉴别诊断,本研究建立了快速、简便、灵敏度高、特异性强...为了检测猪伪狂犬病病毒感染的情况,并进行强弱毒的鉴别诊断,本研究建立了快速、简便、灵敏度高、特异性强的鉴别猪伪狂犬病病毒的双重PCR方法。研究中针对PRV gE基因和gB基因序列,分别设计了2对特异性弓物,通过对退火温度(50~60℃,按照1℃递增)、引物浓度(0.2~1.4μL,依次增加0.2μL)的优化,结果表明双重PCR反应的最佳退火温度为56℃、最适引物添加量为1 u L,建立了快速鉴别P显示全部