摘要：以受番木瓜环斑病毒（Papaya ring spotvirus，PRSV）侵染的番木瓜（Carica papaya）叶片为供试材料，采用R...以受番木瓜环斑病毒（Papaya ring spotvirus，PRSV）侵染的番木瓜（Carica papaya）叶片为供试材料，采用RT—PCR方法克隆其外壳蛋白基因印，并将其连接到原核表达载体pET-28b（＋）上，酶切鉴定及克隆测序确定开放阅读框的正确性，将获得的重组质粒转化大肠杆菌表达宿主菌。通过摸索转化的表达宿主菌种类、IPTG浓度及诱导时间，获得高效表达PRSVcp的条件。SDS-PAGE分析结果表明，CP融合蛋白分子量为36．8kD。以Ni2＋-NTA亲和层析柱纯化的融合蛋白为抗原，免疫注射新西兰大白兔制备得到高效价抗体，间接ELISA测定效价为1：16384。Western blot检测结果表明，制备的抗血清可与诱导表达的融合蛋白发生特异性反应。通过ID-ELISA检测田间样品证实了制备的抗血清与PRSV侵染病叶发生了良好的特异性反应。本试验为PRSV的快速检测以及PRSV编码蛋白的功能研究奠定了基础。显示全部
