摘要：【目的】为了预测无关捐献者干细胞移植（HSCT）后GVHD的发生及程度和选择相容的干细胞捐献者。通过同时采...【目的】为了预测无关捐献者干细胞移植（HSCT）后GVHD的发生及程度和选择相容的干细胞捐献者。通过同时采用PCR-序列特异性引物扩增技术（sequence specific primer,PCR—SSP）和PCR一直接碱基序列分析基因分型技术（sequence based genotyping，PCR-SBT）的方法，提高HLA基因分型的准确性和分辨水平。【方法】采用PCR—SSP和PCR—SBT分别对57份捐献者血样进行HLA—A、B和DRB1位点的高分辨等位基因分型（即识别基因的编码达到＊后4位数）。【结果】PCR—SBT实验中有27份DNA的基因分析结果模棱两可，PCR—SSP实验中有10份DNA的基因分析结果模棱两可。经两种方法相互佐证实验后，57份样本均获得结果一致、清楚和精确的HLA—A、B、DRB1位点高分辨基因分型。【结论】PCR-SSP和PCR—SBT是HLA高分辨基因分析的标准方法，两种方法具有实验互补意义。若同时应用两种方法能够有效改善HLA等位基因高分辨分型的准确性和重复一致率。显示全部
