导　　师： 梁小玲

学科专业： J0212

授予学位： 硕士

作　　者： ;

机构地区： 中山大学

摘　　要： 年龄相关性黄斑变性(Age-related Macular Degeneration，AMD)，又称为老年性黄斑变性，是西方发达国家50岁以上人群首要的致盲性眼病。在我国，文献报告AMD的患病率为8.4～15.5％。随着我国经济发展和人口老龄化，AMD患者必将越来越多，成为我国老年人重要致盲眼病，对国家和家庭势必造成极大的经济负担。早期AMD主要有玻璃膜疣(Drusen)、视网膜色素上皮细胞(RetinalPigment Epithelium，RPE)的色素异常。晚期AMD表现为RPE和光感受器地图状萎缩(Geographic Atrophy，GA)以及脉络膜新生血管(ChoroidaNeovascularization，CNV)形成。AMD的病因非常复杂，发病机制尚不十分清楚，目前认为与氧化损伤、黄斑长期慢性光损伤、遗传、代谢、种族、饮食等诸多因素密切相关。AMD损伤人视觉最敏锐、视物最清楚的黄斑部，造成不可逆的视力丧失，严重损害患者的视功能，不仅影响生活质量，更带来一系列的社会和经济问题。　　 目前，针对AMD常用治疗手段有：微量元素与维生素补充疗法、光动力疗法(Photodynamic Therapy，PDT)和眼内注射抗血管生长因子疗法等，但效果都不理想。因此，有必要针对AMD的病因找寻更多、更好的治疗方法。　　 SS31是由美国Peter W.Schiller和Hazel H.Szeto教授合成的一种新型线粒体靶向性小分子多肽，它具有特异性地结合在线粒体内膜上的能力;稳定线粒体内膜，减少线粒体活性氧簇(Reactive Oxygen Species，ROS)的产生;清除细胞内已经产生的ROS;防止线粒体内膜脂质过氧化;阻止细胞死亡等功能。并能减少缺血再灌注损伤所致的大脑皮质梗塞面积。综上所述，SS31是一种高效的抗氧化剂，而以往的研究发现AMD的发病与氧化损伤密切相关。因此，本研究拟探讨SS31治疗AMD的可能应用价值。围绕该目标，我们开展了两方面的研究工作：第一部分探讨SS31对叔丁基过氧化�

关 键 词： 老年性黄斑变性 脉络膜 新生血管 视网膜色素 氧化损伤

领　　域： [医药卫生—眼科] [医药卫生—临床医学]