导 师: 贾福军
授予学位: 硕士
作 者: ;
机构地区: 华南理工大学
摘 要: 目的: 慢性失眠障碍因其患病率高且与多种慢性病密切相关,已成为越来越严重的公共卫生问题。然而,目前慢性失眠障碍确切发病机制尚不完全明确。DNA甲基化已被证实与人类多种慢性病相关。本研究采用病例对照研究设计,设立慢性失眠障碍组与健康对照组,基于生物-心理-社会医学模式,探索中老年群体的慢性失眠障碍与慢性病及DNA甲基化的关联性,旨在绘制与慢性失眠障碍相关的疾病谱,挖掘其相关生物标记物,为慢性失眠障碍的发展和转归提供数据支持。 方法: 基于广东省成年居民心理健康调查,随机抽取438名45岁及以上慢性失眠障碍患者和438名健康对照者。采用卡方检验、独立样本检验和二元logistic回归分析探索慢性失眠障碍影响因素及与慢性病的关联性。利用IlluminaInfiniumMethylationEPIC850KBeadChip芯片检测子样本12名慢性失眠障碍患者及性别、年龄匹配的12名健康对照的DNA甲基化水平。采用pooledt检验并按照P值小于0.05且β绝对值大于0.1的标准筛选病例组与对照组间差异性甲基化位点。采用GeneOntology(GO)和KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes(KEGG)通路富集分析差异基因富集分类及信号通路。 结果: 1、独居、生活在城市、罹患慢性病、焦虑症状与失眠障碍相关(P值均小于0.05)。 2、高血压、糖尿病、冠心病、高脂血症、关节炎、椎间盘疾病、慢性胃肠炎/溃疡、泌尿系统疾病、白内障/青光眼、痛风与失眠障碍显著正相关(P值均小于0.05)。 3、Pooledt检验结果显示,病例组与对照间共有347个显著差异性甲基化位点,显著高甲基化位点164个,显著低甲基化位点183个。 4、GO富集分析结果表明,差异基因显著富集于抗原结合、多肽抗原结合、内质网膜组成成分、内质网至高尔基转运囊泡膜、γ-干扰素反�