导　　师： 邹秀兰

授予学位： 硕士

作　　者： ;

机构地区： 广州中医药大学

摘　　要： 年龄相关性黄斑变性(Age-related Macular Degeneration,AMD)是导致发达国家以及我国发达地区50岁以上老年人群视力丧失甚至失明的一种退行性疾病。疾病过程中涉及的主要结构有感光细胞,视网膜色素上皮(Retinal Pigment Epithelium,RPE),Bruch 膜和脉络膜毛细血管(Choroidal Neovascularization,CNV)等。早期AMD主要表现为玻璃膜疣(drusen)和RPE色素异常,晚期AMD表现为RPE和光感受器地图状萎缩(Geographic Atrophy,GA)以及CNV形成。AMD的病因非常复杂,现认为该病是由多种因素引起的综合病征,可能与年龄、遗传、种族、慢性光损伤、营养缺乏、吸烟等因素有关,但其确切的病因尚不清楚。AMD损伤人视觉最重要、最敏锐的黄斑部,造成不可逆的视力丧失,导致许多老年人在退休年龄时失去独立性,不仅影响患者的生活质量,更给国家带来一系列的社会和经济问题。近年来,抗氧化剂和矿物质补充剂等药物被用于预防AMD的发生或减缓干性AMD的进展,但是疗效并不十分理想;而对于湿性AMD,抗血管内皮生长因子(Vascular Endothelium Growth Factor,VEGF)药物治疗可有效挽救部分患者的视力,然而反复注射会增加患者的经济负担及治疗风险,而且对部分患者的治疗效果不佳。因此,寻找新的更安全有效的治疗方法和治疗靶点成为近年来眼科研究的重点课题之一。近几年大量研究表明,组织因子(tissue factor,TF)可能参与AMD的发病机制,研究者认为氧化应激反应及炎症反应可引起TF表达上调,从而诱发AMD的发生。此外,有实验数据显示TF不仅参与肿瘤血管的形成,而且参与CNV的形成。组织因子靶向肽(Tissue Factor Targeting Peptide,TF-TP)是课题组成员饶教授合成的一种新型TF靶向性小分子多肽,本研究拟探讨TF-TP对AMD可能的应用价值。围绕这一目的,我们开展了两方面的研究工作:第一部分探讨TF-TP对蓝光诱导人视网膜色素上皮细胞(Huma

关 键 词： 组织因子靶向肽 视网膜色素上皮细胞 脉络膜新生血管 蓝光 年龄相关性黄斑变性

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