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文献详细Journal detailed

具有大扭转的D-A型热活化延迟荧光材料的合成和表征

导  师: 曹镛

授予学位: 硕士

作  者: ();

机构地区: 华南理工大学

摘  要: 近年来,随着大量使用有机发光二极管(Organic Light-Emitting Diode,OLED)显示技术的电子产品涌入消费者市场,对有机电致发光领域的研究日趋受到人们的关注。而在其中,对高效稳定且低成本的发光材料的研究开发一直是这个领域中的热点。热活化延迟荧光(Thermally Activated Delayed Fluorescence,TADF)材料作为新一代的纯有机发光材料,其不仅能够达到理论上100%的激子利用率,而且还不像传统磷光材料那样含有贵重金属原子,因此具有广阔的发展前景。然而,能在器件中表现出高效、低滚降且相关器件制备工艺简单的热活化延迟荧光材料仍不在多数。为此,本论文主要研究内容为设计合成了一系列的大扭转D-A型热活化延迟荧光发光材料,并研究了其电化学、光物理以及光电性能,为高效稳定的热活化延迟荧光材料开发提供了一些分子设计思路。在第二章,我们设计并合成了一系列基于二苯甲酮的黄绿光TADF分子。这一系列分子使用二甲基吖啶作为给电性单元,再将二苯甲酮和砜基单元或者烷基硫单元连接作为骨架结构。为了研究材料的构效关系,我们测试了分子的热性能、光物理性质和电致发光性质。在保证较高的荧光量子产率(Photoluminescence Quantum Yield,PLQY)的同时,吖啶单元与相邻苯环的大扭转结构使得这一系列分子中的HOMO与LUMO实现了有效的分离,得到非常小的单三线态能级差,有利于发光分子在OLED器件中实现高效、低滚降的电致发光性能。以含有砜基单元的mACRSO和pACRSO为发光材料的掺杂蒸镀器件都得到了超过20%的最大外量子效率,同时在1000 cd m-2亮度时还保持有18%左右的外量子效率。而含有非共轭的烷基硫单元发光分子mACRS和pACRS在固态下分子间作用力较弱,淬灭作用较小,仅使用mACRS和pACRS作为发光层材料的非掺杂器件的最大外量子效率都超过17%。而对于�

关 键 词: 热活化延迟荧光 有机发光二级管 大扭转 螺式吖啶衍生物

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