导　　师： 刘朝晖

授予学位： 硕士

作　　者： ;

机构地区： 广州医科大学

摘　　要： 研究背景：　　慢性阻塞性肺疾病（Chronic obstructive pulmonary disease，COPD）是一种由于显著暴露于有害颗粒物或气体造成的气道和/或肺泡异常所引起，以持续性呼吸道症状和气流受限为特征，可以预防和治疗的常见呼吸系统疾病[1]。随着吸烟人群年龄逐渐低龄化及普遍化，空气污染问题日渐严峻，COPD发病率呈逐渐上升趋势。全球有超过3亿COPD患者，目前COPD位列致死性疾病第四位。世界卫生组织预测2020年，COPD将会上升至全球致死性疾病第三位。在COPD的临床过程中，会出现病情急性加重的情况，即慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acute exacerbation of Chronic obstructive pulmonary disease，AECOPD），是指COPD患者因感染或其他因素所致的咳嗽、咳痰、喘息等症状突然加重，甚至使肺功能急性下降，需要额外的治疗[2]。需要住院治疗的AECOPD提示较差的预后及死亡风险的增加[3]，患者家庭和社会承担沉重的经济负担。目前研究仅发现AECOPD主要与呼吸道细菌感染有关，患者体内多种炎性因子升高，但其作用机制及靶基因仍需探索。　　miRNAs是由19-25碱基组成的非编码小RNAs，通过与靶基因mRNA的3’端的非翻译区（3’-UTR）结合，实现降解mRNA或抑制mRNA翻译。miRNAs在血清、血浆、尿液和器官组织中存在且稳定表达。miRNAs在同一样本表达水平保持恒定，反复检测同一标本miRNAs含量结果稳定。miRNAs参与多种细胞过程，其中包括细胞增殖、调亡、发展、分化和代谢。现研究表明，miRNAs在COPD疾病发生发展中起重要作用[4]。miR-1-3p是miR-1/miR-133家族中的一员，被认为是典型myomiRs，具有肌肉特异性[5]，并且发现其表达与肺功能相关。但有研究发现炎症情况下出现miR-1-3p下调。AECOPD是COPD的特殊时期，其炎症反应强烈，miR-1表达尚未明确。miR-199a-5p在COPD病人肺组织中高表达，并

关 键 词： 慢性阻塞性肺疾病 微小 微小 病理机制

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