导　　师： 钟梅

学科专业： J0211

授予学位： 博士

作　　者： (）;

机构地区： 南方医科大学

摘　　要： 研究目的:本论文通过病例对照研究来探讨IL-10-1082A/G(rs1800896),-819T/C(rs1800871)和-592A/C(rs1800872)的基因多态性与早发子痫前期和晚发子痫前期的相关性。、研究方法:1.病人及分组本论文采用病例对照研究。将病例分为四组,早发子痫前期组155人,早发子痫前期对照组201人,晚发子痫前期组158人,晚发子痫前期对照组200人。子痫前期纳入标准为:血压值≥140/90mmHg和蛋白尿(24小时尿蛋白含量≥300mg或随机尿蛋白+以上)。以往具有胎死宫内病史的患者排除。对照组随机选取我院同一时期孕周为20周以上的待产妇,排除慢性高血压、肾脏、自身免疫代谢或心血管疾病史患者。子痫前期组和对照组病例的信息统计资料和临床数据通过收集自主设计的问卷获得。2.试验方法收集每位实验对象10毫升外周血于EDTA抗凝管中,使用QIAamp Blood Maxi Kit试剂盒从血液中提取基因组DNA,应用PCR-RFLP测定评估IL-10-1082A/G(rs1800896),-819T/C(rs1800871)和-592A/C(rs1800872)的多态性。PCR反应步骤为:94 ℃预变性8min后进入30个循环:94℃变性30秒,60℃退火30秒,72℃延伸1分钟。扩增的DNA片段通过3.5%琼脂糖凝胶电泳,溴化乙锭染色后在紫外光下观察。3.统计学分析方法连续变量用平均值±标准差表示,分类变量用数字(N)和百分比(%)表示。观察组和对照组之间的连续变量和分类变量的比较采用皮尔逊卡方(χ2)检验或T检验。使用标准χ2检验或Fisher精确检验评价基因分布是否符合Hardy-Weinberg 平衡(HWE)。非条件 logistic 回归分析用于评价 IL-10-1082A/G(rs-1800896),-819T/C(rs1800871)和-592A/C(rs1800872)的多态性与早发和晚发型子痫前期风险之间的相关性,结果用比值比(OR)和相应的95%置信区间(95%CI)表示。双侧P值<0.05具有统计学意义。所有数据使用Stata软件(版本 10.0;StataCorp,College Station,TX)进行统计学分析。研究结果:与对照组比较,子痫前期的患者的BMI及血管收缩压和舒张压均高于对照组,生产周数、胎儿出生重量和胎盘重量均低于对照组,且剖宫产的人数高于对照组。子痫前期组与对照组比较,IL-10-592A/C(rs1800872)基因型频率有显著性差异(χ2=6.37,P=0.04);在共显性和显性模型中,IL-10-592A/C(rs1800872)中的CC和AC+CC型的表达个体能够显著增加子痫前期的风险;在隐性模型中,IL-10-592A/C(rs1800872)的CC基因型与子痫前期风险的增加有紧密联系。研究结论:在本论文中,我们探讨了在中国北方人口中,基因多态性与子痫前期发生风险之间的相关性。我们的研究结果显示,在中国北方内蒙古人口中,IL-10-592A/C(rs1800872)的多态性与子痫前期风险的增加有显著的相关性。与IL-10-592A/C(rs 1800872)中的 AA 基因型相比,IL-10-592A/C(rs1 800872)中的CC和AC+CC型子痫前期风险的增加有显著相关性。更多还原

关 键 词： [8559445]IL-10 [5628345]基因多态性 [3525854]子痫前期 相关性

分 类 号： [R714.244]

领　　域： []