导 师: 钟希文
授予学位: 硕士
作 者: ;
机构地区: 广州中医药大学
摘 要: 目的: 在体内分别采用四氯化碳(CCl4)、α-荼基异硫氰酸盐(ANIT)诱导小鼠肝损伤模型和体外CCl4诱导L-O2人正常肝细胞损伤模型,并通过测定相关指标,评价鳄嘴花(Clinacanthus nutans)(CN)对肝损伤的保护作用。采用HepG2.2.15细胞模型,测定其抗原的分泌量,评价鳄嘴花鲜榨汁含药血清体外抑制乙型肝炎病毒(HBV)的效果。通过探讨鳄嘴花的抗肝损伤及抗HBV作用,为鳄嘴花进一步开发利用提供实验依据。 方法: (1)鳄嘴花抗肝损伤作用的实验研究 ①将小鼠随机分为正常对照组、CCl4模型组、阳性对照组、鳄嘴花鲜榨汁高、低剂量组(CN-JH组、CN-JL组)、鳄嘴花鲜药高、低剂量组(CN-FH组、CN-FL组)及鳄嘴花干药高、低剂量组(CN-DH组、CN-DL组),每天1次,持续给药15天。除正常对照组外,其余各组通过腹腔注射0.1%CCl4花生油溶液进行急性肝损伤造模实验。测定并比较相关指标含量的变化及观察肝脏组织切片病理变化。 ②将小鼠随机分为正常对照组、ANIT模型组、阳性对照组、CN-JH组、CN-JL组、CN-FH组及CN-FL组,每天1次,持续给药15天。除正常对照组外,其余各组通过灌胃给予2%ANIT花生油溶液进行胆汁淤积性肝损伤造模实验。测定并比较相关指标含量的变化以及观察肝脏组织切片病理变化。 ③将SD大鼠随机分为正常对照组、阳性对照组、鳄嘴花鲜榨汁组,每天2次,持续给药3天,腹主动脉采血,经处理后收集血清,分装备用。 取对数生长期的L-O2细胞分组:正常对照组、CCl4模型组、阳性对照组、鳄嘴花鲜榨汁含药血清低、中、高剂量组(CN-SL组、CN-SM组、CN-SH组)。除了正常对照组外,其余5组用CCl4造模6小时后终止造模,所有组加入相对应的血清干预2小时后终止培养,采用MTT法检测细胞的存活率及生长状态。另外,将收集好的L-O