导　　师： 刘宗华

授予学位： 硕士

作　　者： (）;

机构地区： 暨南大学

摘　　要： 目前,恶性肿瘤严重威胁人类的健康和生命。虽然传统的肿瘤治疗方法(手术切除、放射治疗和化疗)在临床上已经取得了一定治疗效果,却都存在不同的局限性。近几年来,随着现代纳米医学和生物技术的巨大进步,推动了一些新的治疗方法的研究进展,如免疫治疗、光动力治疗、联合治疗等。这些新的疗法在实验室或临床上都取得了不同程度的突破,让我们看到了彻底治愈肿瘤的曙光。在本论文中,我们主要研究了超支化聚缩水甘油修饰的二硫化钼用于光热和化疗联合抗肿瘤,以及用基于细胞穿膜肽的氧化还原敏感多肽作为肿瘤疫苗载体的应用。1超支化聚缩水甘油修饰的二硫化钼用于光热和化疗联合抗肿瘤二硫化钼(MoS)作为光热转换剂,在肿瘤的光热疗法中显示出巨大的潜力,同时也可以在化疗中用作抗肿瘤药物递送载体。但是MoS在水溶液中的分散性和稳定性差等缺点,限制了其在肿瘤治疗中的应用。为了克服这些缺点,大量的研究集中在利用壳聚糖和聚乙二醇等线性高分子修饰MoS。然而,根据文献报道,与超支化的高分子相比,线性高分子在血液循环中会被更快速地清除。在此,我们通过阴离子开环聚合的方法合成了超支化聚缩水甘油(HPG),并用其修饰MoS(MoS-HPG)。制备的MoS-HPG作为一种新型光热转换剂,同时也是药物递送载体,可以递送抗肿瘤药物盐酸阿霉素(DOX)(MoS-HPG-DOX),用于光热-化疗联合治疗肿瘤。本论文中,研究了MoS-HPG的物理化学性质和光热性能,结果表明MoS-HPG在水溶液中具有良好的分散性和稳定性,以及优异的光热转换效率。体外的血液相容性和细胞毒性评价结果表明,MoS-HPG具有良好的生物相容性。此外,在体内的血液循环时间实验中,MoS-HPG表现出更长的半衰期。在体外和体内的抗肿瘤实验中,使用MoS-HPG-DOX的联合疗法比单独的化学疗法或光热疗法�

关 键 词： 二硫化钼 超支化聚缩水甘油 光热 化学联合抗肿瘤 疫苗递送系统 氧化还原响应 细胞穿膜肽 细胞免疫

领　　域： [] []