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外扩张模型诱导自渗出胶原成分调控脂肪组织再生机制研究

导  师: 鲁峰

授予学位: 硕士

作  者: ();

机构地区: 南方医科大学

摘  要: 目的:  目前在整形外科中,修补软组织缺损是我们面临的主要难题。脂肪移植及皮瓣移植是我们现填补缺损主要方式,但这些方式因无法得到高保留率及供区缺损等问题无法得到满意结果。基于组织工程原理的外扩张器(EVE)为我们提供了新的思路。  在前期外扩张器动物实验发现解除细胞间接触有助于促进脂肪组织来源干细胞增殖,以及外扩张可引起趋化因子CXCL12增加,募集血液来源间充质干细胞。该实验均证实外扩张(EVE)可为脂肪再生提供种子细胞。同时在前期实验中我们发现,EVE中脂肪再生表现为早期细胞增殖较强而晚期细胞成脂分化的规律模式。但目前EVE中以该规律的脂肪组织再生机制并不清楚,需要我们进一步探究。  在前期实验探究中我们同样发现,EVE中脂肪新生伴随自体细胞外基质(ECM)渗出。在组织工程中,ECM可作为支架为种子细胞提供生长环境。并且ECM在胚胎发育,组织再生及组织自稳态调节中发挥着重要的作用。近些年脂肪组织工程研究中,运用不同ECM胶原成分调控细胞定向功能如:迁移,增殖及分化多被报道及运用。因此,我们提出假说:外扩张模型可诱导渗出自体胶原基质,从而调控脂肪组织再生。  方法:  1.动物模型  测量SD大鼠重量配置戊巴比妥进行麻醉。固定于手术台,脱毛行术区消毒。大鼠右侧腹股沟行3cm切口,分离脂肪瓣,保留轴心血管,固定于腹白线。最后切口缝合。术区标记脂肪瓣位置。术后1周恢复,检查伤口愈合情况。待伤口愈合后,行负压吸引。外接负压吸引设备,吸引力-25mmHg。实验共有48只体重350±20g SD大鼠。其中24只每日行10小时的负压外吸引,24只用作对单纯手术转瓣对照组。并在第1、4、8、12周收集脂肪组织。  2.HE染色、马松染色和免疫组化分析  样品石�

关 键 词: 整形外科 外扩张模型 自体胶原基质 脂肪再生

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