导　　师： 张黔玲

授予学位： 硕士

作　　者： (）;

机构地区： 深圳大学

摘　　要： 过渡金属配合物(包括钌、铱、锇等)具有光学性质丰富、光稳定性强、荧光量子产率高、荧光寿命较长等优点,同时还具有良好的生物相容性,已被广泛用于生物荧光探针以及抗癌药物。本论文设计合成了五种不同结构的钌、锇、铱多吡啶配合物,研究了这些作为生物探针对硫醇分子、溶酶体、人血清蛋白的识别;构建了钌-靶向多肽复合抗肿瘤药物,系统研究了该靶向药物对不同肿瘤细胞的靶向治疗主要。1、设计了一种含有两个羟基的多吡啶钌配合物Ru 1,通过EA、H NMR、ESI-MS对配合物进行了表征;Ru 1能够特异性地与Cu络合形成稳定的Ru-Cu复合体系,并且不受其它金属离子的干扰。形成Ru-Cu复合体系后,配合物的吸收峰强度下降,荧光减弱;对Ru 1与Cu络合形成Ru-Cu复合体系的作用机制研究表明,Cu能够特异性结合在配体的苯酚氧原子位点与咪唑氮原子之间以及2个苯酚氧原子位点之间,并且Ru 1与Cu结合的化学计量比为1:2;该Ru-Cu复合体系作为荧光探针可以实现对GSH、Hcy和Cys等生物硫醇分子的选择性识别,并且具有快速响应、不受到其它氨基酸、pH值和蛋白质的干扰等优点;对Ru-Cu复合体系在细胞内的定位研究表明该复合体系作为荧光探针可以进入到细胞的线粒体内,并能够检测出细胞内的GSH的存在;在整个识别过程中,钌配合物的荧光经历了“开-关-开”的过程。首先钌配合物在缓冲液中能够发出较强荧光,与铜离子络合形成Ru-Cu复合体系后,配合物的荧光消失。进一步向溶液中加入GSH、Cys或Hcy等硫醇分子,由于这些硫醇分子中的巯基可以与Ru-Cu复合体系中的铜离子络合,钌配合物的荧光又重新恢复。因此,该Ru-Cu复合体系可作为有效荧光探针用于活细胞中的内源性GSH的检测;2、设计合成了含有相同配体、不同金属中心的结构相似的Ru 2和Os 2。通过EA、H NMR、ESI-MS对配合物�

关 键 词： 钌配合物 锇配合物 铱配合物 探针 靶向抗肿瘤

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