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文献详细Journal detailed

胺基取代吲哚乙烯喹啉作为特殊核酸荧光探针的研究

导  师: 阎雁、卢宇靖、 林丽薇

授予学位: 硕士

作  者: ;

机构地区: 广东工业大学

摘  要: 生物体内存在多种具有复杂二级结构的核酸大分子,该类核酸分子由于其特殊的二级结构在生物体内不仅作为遗传信息的携带者和生理过程的承担者而且对生物体的多种生命活动均具有重要的调节作用。因此,对细胞内特殊核酸的分布及功能进行深入的研究,将对分子生物学及病理生理学的发展提供重要工具。因此,应用显微成像技术,直接对细胞内某种特殊核酸的行为进行监测和观察,是研究其功能分子机理的有效途径。E36是由Li等人设计合成的较早的RNA荧光探针。其结构由喹啉盐与吲哚结构通过乙烯基连接而成。该荧光配体具有良好的细胞膜渗透性,复染兼容性,对RNA表现出明显的选择性。但是其仍然具有水溶性一般,光稳定性较弱等缺点。我们希望通过在E36结构的基础上改变吲哚结构的连接位点,并在喹啉结构上引入胺基侧链,设计出性能更加优越的RNA荧光探针。本论文主要内容为:(1)综述了RNA及G四链体荧光探针的研究进展,设计并合成了胺基取代吲哚乙烯喹啉类化合物,该类化合物是由喹啉的2位和吲哚的2位或3位通过乙烯基连接而形成;(2)运用荧光光谱技术对这一系列化合物和RNA作用的荧光性能进行研究,筛选出化合物1d和2d能够特异性的结合RNA,可作为RNA荧光探针;(3)通过凝胶电泳实验、细胞成像以及细胞毒等实验方法验证衍生物作为RNA荧光探针的检测应用;(4)通过紫外光谱、荧光光谱、细胞成像等研究了部分衍生物与G四链体作用时的荧光性能及检测应用。结果表明,本论文设计合成的胺基取代吲哚乙烯喹啉类化合物中吲哚3位与乙烯基相连的化合物普遍表现出RNA选择性,尤其是化合物1d。吲哚2位与乙烯基连接所形成化合物则表现出G-四链体选择性。而且,引入胺基侧链后小分子发生质子化,化合物水溶性明显增加。通过紫外光谱、荧光

关 键 词: 胺基取代喹啉 荧光探针 四链体 细胞成像

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