导　　师： 王晨虹

授予学位： 硕士

作　　者： ;

机构地区： 南方医科大学

摘　　要： 1.研究背景子痫前期（pre-eclampsia PE）是妊娠期特有疾病,是导致孕产妇死亡的主要原因之一。有关PE病因的假说很多,但具体机制还未被完全阐明,如何预防和治疗PE是产科医生面临的难题。单核苷酸多态性（SNP）与PE的关系存在地域和种族的差异。目前已知RGS2基因（The regulator of G protein signaling 2 gene）可以对部分血管收缩剂进行负性调节,从而降低血压。血管紧张素Ⅱ（angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ）和精氨酸加压素（AVP）作为缩血管活性物质,前者与G蛋白偶联受体血管紧张素Ⅰ型受体（angiotensin type 1 receptor,ATIR）结合后对血压进行调节。而RGS2对血压的负性调节作用可能是通过减弱G蛋白介导的Ang Ⅱ信号转导来实现的。和肽素（copeptin,CPT）是含有39个氨基酸的糖肽,是AVP生成与释放时的附带产品,两者主要由AVP前体分泌,等摩尔释放,被认为是很好的AVP替代品。CPT性质稳定,目前已经用于许多疾病的研究。2.研究目的和意义本文目的是对RGS2基因部分位点和肾素血管紧张素系统（RAS）的SNP进行检测,以期发现其与中国汉族人群PE的相关性;同时,探讨血浆中RGS2蛋白、和肽素、AVP、Ang Ⅱ、AT1R、sFlt-1各物质在PE发病中的作用;为PE的预测和治疗提供帮助。从而降低PE的发病率,减少孕产妇及新生儿的死亡率。3.研究方法3.1收集2015年3月-2016年9月在深圳市妇幼保健院住院分娩的PE患者132例为病例组（PE组）,选择同期妊娠分娩的正常妊娠孕妇158例为对照组（NT组）,采用SNaPshot技术对两组间的母体外周血进行基因测序。分析两组间临床资料的差异,用累积模型（Additive）、显性模型（Dominant）及隐性模型（Recessive）对各位点的不同基因型与PE的相关性进行比较。3.2选50例PE患者为PE组（分合并FGR组17例,非FGR组33例两个亚组）,选40例健康孕妇为NT组,采用ELISA法检测各组血浆RGS2蛋白、Ang

关 键 词： 子痫前期 基因多态性 和肽素 血管紧张素 血管紧张素 型受体 精氨酸加压素

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