导　　师： 王颖芳

授予学位： 硕士

作　　者： (）;

机构地区： 广东药科大学

摘　　要： 目的:探究白花蛇舌草对炎症的治疗作用;初步探讨白花蛇舌草在固有免疫方面可能的抗炎作用机制,为临床治疗提供实验依据;对白花蛇舌草中已知microRNA(miRNA)进行鉴定与分析,并预测所含新miRNA,为后续蛇舌草miRNA及靶基因调控表达在抗炎机制方面的研究提供依据。方法:用二甲苯致小鼠耳肿胀模型。选昆明种小鼠随机分成空白组、阳性对照组(阿司匹林),白花蛇舌草水提物低、中、高剂量组,白花蛇舌草醇提物低、中、高剂量组共8组。连续灌胃7d,末次给药1h后,在小鼠右耳两面涂以100%二甲苯30微升,左耳对照,30min后处死,沿耳郭基线剪下左右耳,用打孔器(半径4mm)制备耳片,以两耳重量差作为炎症指标,研究白花蛇舌草的抗炎作用。选用SD大鼠,随机分成模型组、阳性对照组(阿司匹林),白花蛇舌草水提物低、中、高剂量组,白花蛇舌草醇提物低、中、高剂量组共8组,保证无菌条件,水合氯醛麻醉后作腹部切口,将已称重的棉球植入大鼠两腹沟股部皮下。受试药物当天给予,连续12d,最后一次给药1h后将大鼠处死,完整剥离棉球肉芽组织,于75℃烘箱内干燥24h后称重,减去原棉球重量,即为肉芽肿净重。比较各组肉芽重量,计算抑制率。先应用“寇氏法”进行LD测定,然后建立小鼠脓毒症模型:模型组小鼠称重后,腹腔注射LD剂量LPS(0.2ml/10g),阴性对照组和中药对照组给予等量生理盐水。将小鼠随机分为空白对照组、模型组、地塞米松干预组和白花蛇舌草水提组、醇提组。地塞米松干预组、水提组、醇提组连续灌胃7d,其余各组给予等体积生理盐水;末次给药30min后,除空白组外,其余各组小鼠腹腔注射LPS(10mg/kg)造模,空白组给予等体积生理盐水,1次/d持续至实验结束。分别于造模后6h、12h、24h、48h进行临床症候观察,酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠血清炎症因子白介素-6(IL-6)、白介素

关 键 词： 白花蛇舌草 炎症 耳肿胀 肉芽肿 脓毒症 炎症因子 机制

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