导　　师： 亓文宝

授予学位： 硕士

作　　者： ;

机构地区： 华南农业大学

摘　　要： 2013年3月，我国出现首例人感染H7N9亚型禽流感病毒的病例，这类病毒为低致病性禽流感病毒（LPAIV），随后在全国多地的禽群中发现。截至2017年4月30日，全国确诊1418例人感染H7N9病例，其中572例死亡。　　2017年1月，广东省疾病预防控制中心在两例人感染H7N9病例中分离到的病毒血凝素（ HA）裂解位点位置插入了4个氨基酸 KRTA，即由 PKGR/G突变为PKRKRTAR/G，提示该病毒具有了对禽高致病性的分子特征。另外到目前为止，农业部共通报3起家禽中出现的高致病性H7N9疫情，分别发生在湖南永州（2017年3月19日）、河北邢台（2017年4月28日）和河南平顶山（2017年5月3日），三次疫情均导致大量蛋鸡的死亡，造成了巨大的经济损失。因此，急待开展对这类新型高致病性H7N9病毒序列分析和致病性相关研究。　　首先，对2013年至2017年间课题组分离出的128株H7N9亚型流感病毒进行了回顾性分析，鉴定出了7株具有高致病性分子特征的H7N9亚型禽流感病毒，HA基因裂解位点的表现形式为 PKGKRTAR/G和 PKRKRTAR/G两种，这两种表现形式的差异是由一个核苷酸的突变（G/A）进而导致一个氨基酸（ G/R）的变化。然后，利用课题组分离测定的H7N9亚型流感病毒序列，结合GenBank和GISAID数据库中的序列，系统分析了新出现的高致病性H7N9亚型流感病毒的遗传演化特点。接着，根据HA基因的进化树分析结果，结合HA基因碱性氨基酸序列选取了3株H7N9病毒毒株，在SPF鸡、BALB/c小鼠和流感阴性白鸭上进行了致病性实验，所选取的3株代表毒株分别为：A/chicken/Guangdong/SW154/2015(PKGR/G，简称 SW154)、A/chicken/Heyuan/16876/2016（ PKGKRTAR/G，简称16876）、A/chicken/Huizhou/HZ-3/2016（PKRKRTAR/G，简称HZ-3）。SW154、16876和HZ-3的IVPI指数分别为0，2.92和3.0，表明16876和HZ-3病毒属于高致病性禽流感病毒。对SPF鸡致病性实

关 键 词： 高致病性 流感病毒 序列分析 致病性

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