导　　师： 李光吉

授予学位： 博士

作　　者： ;

机构地区： 华南理工大学

摘　　要： 不良的生物粘附现象广泛存在于生物医学、食品加工、流体输送、水下设备及船舶业等各个领域,给人们的生产和生活带来了严重的危害。根据对自然界中具有优异的抗生物粘附性能的生物表面的观察与研究,人们发现,具有超疏水/高疏水性或超亲水/高亲水性的特殊浸润性表面可以有效地减少或消除不良的生物粘附带来的负面效应。就具有特殊浸润性的抗生物粘附表面的构筑而言,在基材表面接枝适宜的功能性化合物是最有效的策略之一;表面引发原子转移自由基聚合法(SI-ATRP)和表面引发可逆加成-断裂链转移自由基聚合法(SI-RAFT)则是实现表面接枝的高效、可控的表面改性方法。然而,这两种方法均要求在无水、无氧等较苛刻的条件下进行,且用于ATRP和RAFT聚合体系的催化剂过渡金属络合物和链转移剂双硫酯在产物中的微量残留也可能导致不良后果。此外,用目前的方法构筑的具有特殊浸润性的抗粘附表面的性能不稳定,特别是在水等复杂的环境中,其抗生物粘附性难以持久,必然呈现显著下降趋势。因此,我们提出了通过在基材表面锚固上带反应性基团的锚分子,赋予表面可反应性,再接枝具有不同浸润特性的功能性单体或聚合物,制备稳固的抗生物粘附表面的研究思路。通过对抗生物粘附表面的化学组成、微观结构、表面浸润性和抗细菌粘附性能的测试和对比分析,建立表面的物理/化学特性-表面浸润性-抗生物粘附性能之间的构效关系,揭示不同锚分子和不同浸润特性的接枝物对抗生物粘附表面的构筑过程和表面性能的影响及其机制,为构建稳定的抗生物粘附表面奠定坚实的理论和实践基础。研究的主要内容及其结果如下所述。1.分别基于UV引发的巯基-烯点击化学反应和酰胺化反应设计与合成了两类锚分子,即烷基化硅烷化合物MN和含双键的多巴衍�

关 键 词： 抗生物粘附 两性离子 锚分子 硅烷偶联剂 多巴衍生物

领　　域： []