导　　师： 马於光

授予学位： 硕士

作　　者： (）;

机构地区： 华南理工大学

摘　　要： 自从导电高分子材料被发现以来,共轭聚合物就以其独特的光电性质受到了广泛的关注,开发用于制备功能共轭高分子的新型聚合反应也因此变得至关重要。炔类单体由于其独特的价键结构和丰富的化学性质常作为构筑基元用于共轭/含杂环高分子的合成,而利用炔类单体的多组分聚合制备共轭高分子的例子屈指可数。在本论文中我们主要致力于开发基于炔类单体的新型聚合反应以合成共轭聚合物,并探究其性能及应用。我们结合Hay-Glaser偶联反应与联二炔、盐酸胍、DMSO和氧气的加成-环化-氧化反应,开发出了一种制备共轭聚嘧啶的新型的多组分串联聚合反应。该反应十分高效,在一锅内通过多步串联反应,便可将结构简单的单体转化为结构复杂的含杂环化合物,无需分离中间产物,原位构建新的功能单元。同时通过改变反应气氛(将反应气氛由空气改变成氮气)便可将聚合物的主链结构由共轭结构转变为非共轭结构,表现出优异的聚合物结构可控性。我们还通过在线红外光谱对该聚合反应的反应动力学进行研究,证明了其反应的高效性,同时证明溶剂分子DMSO也参与了反应。通过对聚合产物进行热重分析测试,表明聚嘧啶具有优异的耐热性,表现出高的分解温度和高的残炭量。此外,聚合产物结构的微小差异也会赋予其不同的亲水性和光物理性质。这类聚嘧啶独特的官能团,如氨基、嘧啶基元和潜在的多重氢键等,使得其在自组装和自修复、金属螯合以及荧光传感等方面有很大的应用潜力。此外,我们基于芳香炔和全氟烷基碘化物开发了一种钯催化的聚合反应,并用于制备含氟共轭聚合物。该反应首先由全氟碘代烷烃与端炔进行加成反应,随后再与另一分子的芳香炔进行Sonogashira偶联反应得到终产物。通过对聚合反应条件的一系列优化,我们在最优的聚合条件�

关 键 词： 多组分反应 多组分串联聚合 炔类单体 共轭聚合物

领　　域： []