导　　师： 刘国光; 陈欣义

授予学位： 硕士

作　　者： (）;

机构地区： 广东工业大学

摘　　要： 药品与个人护理品（PPCPs）由于近年来广泛在地表水、地下水以及饮用水中被检测出来,引起了众多学者的关注。PPCPs在长时间在暴露在水体中会对生态环境和人体健康造成不良的影响。高级氧化法（AOPs）作为一种高效的去除PPCPs的一种手段,还具备着许多可以提升的潜能,其中的包含的机理研究也存在着部分空白。本文以酮洛芬（KET）作为目标污染物,研究了其在臭氧与过硫酸氢钾复合盐（O3/PMS）下的降解过程;以及在模拟太阳光下,利用臭氧联合光催化剂（TiO2/CDs）降解环丙沙星（CIP）的反应动力学和机理。主要研究结果如下:（1）利用臭氧（O3）以及臭氧联合过硫酸氢钾复合盐（O3/PMS）降解酮洛芬（KET）模拟废水,对比了两个体系中酮洛芬的降解效果以及初始pH值对酮洛芬降解的影响,并探究了降解机理。结果表明,酮洛芬的降解符合准一级动力学。PMS能促进臭氧氧化降解酮洛芬,在一定实验条件下其促进率为58.6%。在对pH值研究中发现,初始pH值对两个体系降解酮洛芬均有明显的影响,pH值越高降解效果越好,同时研究发现降解过程中的pH变化随着反应进程推移不断降低。体系中同时存在O3、·OH及SO4·—,它们对酮洛芬降解的贡献率分别为4.35%、54.35%、41.30%,同时也对其中的机理进行了阐述。（2）在本章节中,主要目的集中在模拟太阳光下的臭氧光催化过程中环丙沙星（CIP）的降解机理研究,光催化材料由TiO2与碳点（CDs）在一定比例下通过水热法合成制备。通过X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线光电子能谱（XPS）和zeta电位表征制备的光催化剂的物理化学性质。综合研究证明,臭氧光催化降解CIP的过程中通过产生大量的活性自由基(·OH,O2·—,h+,等)以达到去除有机物的效果。在pH实验研究中发现,光催化材料和CIP之间的排斥力随着pH的增加而增强,导致CIP在光催化材料上的吸附效果减弱,但同时羟基自由基（·OH）的生成速率也随之增强,最终两者之间实现平衡并达到最大降解速率。结果表明,臭氧光催化过程的增强机制是由CDs表面累积了光生电子,并随之被臭氧转移,导致h+,O3·—和O2·—的连续生成。本文还利用了高分辨率精确质谱（HRAM）LC-MS/MS对反应过程中的中间产物进行了鉴定,提出了可能的臭氧光催化降解CIP的路径。更多还原

关 键 词： PPCPs降解 [9114438]臭氧 改性二氧化钛 碳点 过硫酸氢钾复合盐

分 类 号： [X703]

领　　域： []