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文献详细Journal detailed

咔咯及其金属配合物的合成、DNA作用及抗肿瘤活性研究

导  师: 肖新颜

授予学位: 博士

作  者: ();

机构地区: 华南理工大学

摘  要: 癌症是威胁人类健康的全球三大杀手之一,是仅次于心脑血管疾病的高居第二的死因,而死亡率则高居各大疾病之首。如何降低死亡率甚至根治癌症是当今科学家面临的最大挑战之一。传统治疗手段的副作用大,易产生耐药性,且对晚期癌症疗效甚微,因此,设计合成高效低毒、高选择性的治疗药物或寻找新的治疗方法是目前抗癌研究领域的热点。光动力治疗(photodynamictherapy,PDT)是一类高选择性抗肿瘤疗法,PDT的抗肿瘤作用是可见光和光敏剂在氧气存在下共同作用实现的。PDT抗肿瘤具有高选择性是由于光敏剂容易蓄积在肿瘤组织中且可见光只对肿瘤组织区域进行照射。PDT常用的光敏剂为卟啉类化合物。静脉注射高浓度的抗坏血酸能选择性杀伤肿瘤细胞,而对正常细胞毒性较小。锰卟啉配合物(MnP)能增加抗坏血酸的氧化产生H2O2的量,从而明显提高抗坏血酸对肿瘤细胞的细胞毒性。咔咯是由四个吡咯和三个亚甲基连成的18-π电子共轭的类卟啉大环化合物。咔咯化合物能应用在肿瘤成像诊断方面;可作为一种新型光敏剂用于PDT抗肿瘤中;锰卟啉能联合抗坏血酸抗肿瘤,但锰咔咯配合物还没有相关的报道。为此,本论文合成了三个含吡啶基咔咯化合物1、2、3和一个多羟基咔咯4及金属镓配合物4-Ga、锰配合物4-Mn,研究了它们与DNA的相互作用及抗肿瘤活性。论文主要工作及成果包含以下四个方面:1.合成了5,10,15-三(4-吡啶基)咔咯(1)、10-(五氟苯基)-5,15-二(4-吡啶基)咔咯(2)、10-(4-吡啶基)-5,15-二(五氟苯基)咔咯(3)和5,10,15-三(4-(2-羟乙基)氨基-2,3,5,6-四氟苯基)咔咯(4)及其金属配合物4-Ga和4-Mn。其中,咔咯(4)及其金属配合物4-Ga和4-Mn为新化合物。采用紫外-可见光谱、高分辨质谱、核磁等对这些化合物进行了表征。2.采用紫外、荧光和粘度法研究了吡啶基咔咯1、2、3和多羟基咔咯

关 键 词: 咔咯 光动力治疗 抗坏血酸 抗肿瘤

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作者 江连海
作者 邹芬
作者 张翠仙

相关机构对象

机构 吉林大学珠海学院
机构 华南理工大学
机构 广州中医药大学
机构 暨南大学

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