中文会议： 第九届全国疑难及重症肝病大会论文集

会议日期： 2017-06-02

会议地点： 中国北京

主办单位： 吴阶平医学基金会;全国疑难及重症肝病攻关协作组;北京医药科学技术发展协会;首都医科大学肝病转化医学研究所

出版日期： 2017-05-31

作　　者： (）;

机构地区： 汕头大学医学院

出　　处： 《第九届全国疑难及重症肝病大会》

摘　　要： 研究背景:随着生活方式和膳食结构的改变,非酒精性脂肪肝(NAFLD)已成为我国慢性肝病的首要病因,其发病机制与代谢综合症密切相关。研究发现,短链脂肪酸受体GPR43、GPR41和GPR109A在维持脂肪脂代谢中发挥重要作用。肝脏是脂质代谢重要器官,但短链脂肪酸受体(SCFARs)在人体肝脏中的表达情况未知,其与NAFLD形成的关系有待研究。研究目的通过获取NAFLD患者肝脏组织,检测SCFARs在肝组织中的表达水平,并与对照组正常人肝组织进行对比,探讨SCFARs对NAFLD形成的影响。实验方法 1.获取人肝组织后取部分固定包埋,行HE染色观察肝组织病理学改变,根据病理结果分为NAFLD组及对照组2.IHC观察SCFARs的肝脏表达情况及表达部位3.Western blotting和RT-PCR检测SCFARs蛋白和mRNA表达变化;4RT-PCR检测脂代谢相关因子PPARγ,SREBP-1和FAS表达情况。结果 1.IHC结果显示,GPR43和GPR41在肝细胞中表达,且主要表达于肝细胞细胞质。GPR109A在肝细胞中无表达,但在肝脏Kupffer细胞中有表达。2.Western blotting和RT-PCR结果显示,与对照组相比,NAFLD组GPR43、GPR41和GPR109A表达量显著增加(P<0.05)。3.RT-PCR结果显示,与对照组相比,脂代谢相关因子PPARγ,SREBP-1和FAS表达显著增加(P<0.05),且PPARγ表达与GPR43和GPR109A表达呈正相关(R1=0.609;R2=0.656;P <0.05;)结论 NAFLD的发生可能与SCFARs家族中GPR43和GPR109A上调相关。

关 键 词： 非酒精性脂肪肝 脂代谢 短链脂肪酸

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