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药品检验所差错报告书情况分析及风险控制的探讨

中文会议: 中国药学会第四届药物检测质量管理学术研讨会资料汇编

会议日期: 2017-04-19

会议地点: 中国福建厦门

主办单位: 中国药学会(Chinese Pharmaceutical Association)

出版日期: 2017-04-19

作  者: ; ;

机构地区: 广州市药品检验所

出  处: 《中国药学会第四届药物检测质量管理学术研讨会》

摘  要: 目的为降低实验室差错报告书发生机率,提高风险控制能力,加强实验室质量管理水平。方法对我所近三年差错报告书情况进行统计分析,识别关键风险点,并提出控制风险的建议和措施。结果经过统计分析发现差错主要在人工录入、合同评审、检验过程中等环节易引入。结论通过差错引入情况分析,加强实验室关键风险点识别和控制,能够有效防止差错再次出现,提升检验报告书质量,增强实验室的公信力和权威性。

关 键 词: 差错报告书 风险控制 质量

领  域: []

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相关机构对象

机构 广东外语外贸大学
机构 中山大学人文科学学院历史系
机构 汕头职业技术学院
机构 华南师范大学
机构 广东省药品检验所

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