中文会议: 中国药学会第四届药物检测质量管理学术研讨会资料汇编
会议日期: 2017-04-19
会议地点: 中国福建厦门
主办单位: 中国药学会(Chinese Pharmaceutical Association)
出版日期: 2017-04-19
机构地区: 广州市药品检验所
摘 要: 目的为降低实验室差错报告书发生机率,提高风险控制能力,加强实验室质量管理水平。方法对我所近三年差错报告书情况进行统计分析,识别关键风险点,并提出控制风险的建议和措施。结果经过统计分析发现差错主要在人工录入、合同评审、检验过程中等环节易引入。结论通过差错引入情况分析,加强实验室关键风险点识别和控制,能够有效防止差错再次出现,提升检验报告书质量,增强实验室的公信力和权威性。
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