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文献详细Journal detailed

CRISPR/Cas9的原理及其在疾病治疗中的研究进展

作  者: (王亮); (赵同标);

机构地区: 中国科学院动物研究所干细胞与生殖生物学国家重点实验室,北京100101

出  处: 《发育医学电子杂志》 2017年第1期35-44,共10页

摘  要: 规律成簇间隔短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)及其相关Cas9蛋白介导的新一代基因编辑技术具有操作容易、成本低廉的优势,可实现精确高效的基因编辑功能,包括定点插入、定点敲除及定点突变等,已广泛用于多种动植物的基因编辑。

关 键 词: 治疗 疾病 编辑功能 重复序列 定点突变 基因 动植物

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