作　　者： (闫小曼）;

机构地区： 乌海市妇幼保健院产前诊断中心,内蒙古016000

出　　处： 《北京医学》 2017年第8期891-892,共2页

摘　　要： 染色体疾病是导致新生儿出生缺陷最常见的遗传性疾病。已知的染色体异常中95％以上是染色体数目异常。目前，孕妇产前常规进行胎儿非整倍体染色体疾病的筛查，对筛查的高危人群再常规进行侵入性产前诊断（invasive prenatal diagnosis，IPD）操作，进行相应的胎儿染色体核型分析以明确诊断，

关 键 词： 产前诊断指征 染色体疾病 胎儿 新生儿出生缺陷 染色体数目异常 侵入性产前诊断 染色体核型分析