作　　者： (张香梅）; (何明）; (陈新）; (刘运江）;

机构地区： 河北医科大学第四医院、河北省肿瘤基因诊断、预防和治疗重点实验室科研中心 河北石家庄 050011

出　　处： 《广东医学》

摘　　要： 新生血管形成是恶性肿瘤发生、发展过程中的关键步骤,其中,血管内皮生长因子(vascular endothelia growth factor, VEGF)及其受体介导的信号转导通路,是抗血管靶向治疗的关键环节[1].甲磺酸阿帕替尼(Apatinib)(艾坦片)是我国自主研制的抗血管生成新药,于2014年上市,是一种新型的、小分子、口服、抗血管生成抑制剂.阿帕替尼是VEGF受体2(VEGF receptor 2, VEGFR2)的酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine kinase inhibitors, TKIs),具有广泛的抗肿瘤活性.研究证实,阿帕替尼对晚期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等均有明显疗效,可显著延长患者总生存(overall survival, OS)[2].当前有多项阿帕替尼应用于晚期癌症患者的临床试验正在进行[3],它的成功上市,为晚期恶性肿瘤患者的治疗带来新机遇,本文就其最新研究进展进行简要综述.

分 类 号： [Z1]