作　　者： (纪永佳）; (卢洪洲）;

机构地区： 上海市公共卫生临床中心复旦大学附属公共卫生临床中心感染科

出　　处： 《世界临床药物》 2017年第8期515-521,共7页

摘　　要： 在人免疫缺陷病毒(HIV)慢性感染过程中,感染者体内特异性CD8^+T细胞高度表达程序性死亡受体1(PD-1),并可使感染者出现细胞免疫功能耗竭,感染者的细胞增殖、细胞因子分泌及细胞毒功能等也会受影响。此外,HIV特异性CD4^+T细胞及B细胞也可受PD-1通路负调控影响。抑制PD-1通路可增强病毒特异性免疫,故其被认为是HIV感染的潜在治疗靶点。本文综述HIV感染过程中PD-1免疫负调节信号通路相关研究及其作为HIV感染潜在免疫治疗靶点的研究进展。 During chronic human immunodeficiency virus(HIV) infection, the virus-specific CD8^+T cell in HIVinfected patients may express the high levels of programmed death-1(PD-1), which can cause cellular immunity functional exhaustion and the cell lower proliferation. It affects the cytokine production and cytotoxic ability. Moreover, HIV specific CD4^+T cell and B cell can be regulated by PD-1 signal pathway. Inhibiting the PD-1 signal pathway can enhance the viral specific immunity, which may be a potential therapeutic target. This article reviews the PD-1 negative immunoregulation signal pathway of HIV infection and the related research progress on HIV immunotherapy.

关 键 词： 程序性死亡受体 信号通路 人免疫缺陷病毒 免疫功能障碍