机构地区: 中国医学科学院北京协和医科大学北京协和医院,北京100730
出 处: 《中国计划生育和妇产科》 2017年第9期12-14,共3页
摘 要: Mayer—Rokitanskyl—Kuster—Hauser(MRKH)综合征,以前常被称为先天性无阴道,合并无子宫或始基子宫,输卵管、卵巢发育正常,第二性征为正常女性,染色体核型为女性核型46XX,发病率约为1/4000~1/5000。患者大多因青春期原发性闭经就诊时被发现,少数患者婚后发现性交困难而就诊。偶有患者子宫具功能性可出现规律的周期性腹痛。