作　　者： (张晓东）; (周菊华）; (李延敏）; (迟晓艳）;

机构地区： 鲁东大学生命科学学院,烟台264001

出　　处： 《国际免疫学杂志》 2017年第4期439-445,共7页

摘　　要： CRISPR／Cas9系统可以很容易的改写多种生物体的基因组，这一技术很快席卷了整个基因组工程领域。在此基础上的实验方法在各个领域都具有相当大的潜力。因而了解以CRISPR／Cas9为基础的基因功能研究，探讨这一技术开发新一代疾病模型的各种途径，疾病治疗以及基因调控等方面的研究进展很有必要。 CRISPR stands for the clustered regularly interspaced short palindromic repeats. The CRISPR/Cas9 system can easily rewrite the genomes of a variety of organisms. This technology quickly sweeps the entire genome engineering field. Experimental methods based on CRISPR/Cas9haveconsiderable potential in all research areas. In this review,we addressthe CRISPR/Cas9-based gene function study, the use of this tech- nology to develop a new generation of disease models and for the treatment ofdiseases.

关 键 词： 基因调控 疾病模型 癌症 基因疗法