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低浓度Triptolide联合Idarubicin通过调控HIF通路诱导AML干细胞凋亡

中文会议: 广东省医学会第十七次血液病学学术会议论文集

会议日期: 2013-09-20

会议地点: 广东清远

出版方 : 广东省医学会

作  者: ; ; ; ; ; ; ;

机构地区: 南方医科大学南方医院

出  处: 《广东省医学会第十七次血液病学学术会议》

摘  要: 目的:1、探索低剂量Triptolide(TPL)联合IDA对CD34+CD38-KG1α细胞的诱导凋亡作用及与HIF通路的关系.方法:流式细胞术分选CD34+CD38 KG-1α细胞,经细胞周期及免疫表型检测验证作为AML干细胞进行研究.Annexin V/PI双染色流式细胞术检测TPL单药、IDA单药和TPL+ IDA双药处理AML干细胞24小时后的凋亡细胞比例.Western blotting及PCR技术检测各组药物处理后处理后AML干细胞HIF-1 α其下游基因表达水平改变.结果:KG1α细胞进行CD34-FITC、CD38-PE双抗体流式分选后CD34+CD38-亚群细胞达(98.15±1.64)%,细胞周期检测显示CD34+CD38-KG1 α细胞中G0/G1期细胞占(82.40±3.82)%,分选后免疫表型CD123+CD90-的细胞占所有细胞中的比例为(97.41±1.20)%,提示分选出的CD34+CD38-KG1α细胞符合AML干细胞的特征性.细胞凋亡检测示IC20浓度的TPL、27nM的IDA(72h双药联合组的IDA的IC50值)单药及上述浓度的TPL联合IDA四个处理组方差分析结果存在统计学差异(F=120.8,P<0.001),小剂量TPL联合IDA双药组凋亡细胞较TPL、IDA单药组及空白对照组均显著增多,其中,双药组较TPL单药及IDA单药的凋亡比率相差10.8-17.0倍,差异有统计学意义.

分 类 号: [TP2 X85]

领  域: [自动化与计算机技术] [自动化与计算机技术] [环境科学与工程]

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