中文会议: 草莓研究进展(IV)
会议日期: 2015-02-01
机构地区: 沈阳农业大学园艺学院
摘 要: 以‘阿尔比’草莓叶片为试材,通过RT-PCR方法结合RACE技术克隆了TFL1同源基因FaETFL1的cDNA和DNA全长序列,在此基础上通过半定量PCR的方法检测了其在草莓植株各组织和花器官中的表达。结果表明,该基因DNA序列长度为1 138bp,含4个外显子,3个内含子,其cDNA长度为519bp,编码173个氨基酸。与已分离出的一季型草莓品种‘花姬’FaTFL1基因序列基本一致。与一季型草莓
分 类 号: [S668.4]