中文会议： 2015年全国甘蔗植保技术研讨会论文集

会议日期： 2015-08-01

会议地点： 广西崇左

主办单位： 广州甘蔗糖业研究所

作　　者： ; ; ; ; ; (吴夏明）;

机构地区： 华南农业大学农学院

出　　处： 《2015年全国甘蔗植保技术研讨会》

摘　　要： 　　采用PCR和巢式PCR技术对6个新引进果蔗品种黔蔗08-1497,黔糖5号,云南红皮,广东黄皮,黔蔗08-688,黔糖3号和广东主栽果蔗品种黑皮果蔗(BADILA)进行宿根矮化病菌检测,并对其中广东黄皮、云南红皮、黔糖3号及黑皮果蔗(BADILA)的巢式PCR第二轮扩增产物(编号依次为LXX-GD-GZ1、LXX-GD-GZ2、LXX-GD-GZ3及LXX-GD-GZ4)进行核苷酸序列测定及分析.结果表明,PCR检测,仅黔蔗08-688甘蔗宿根矮化病菌检出率为20％(1/5),其余6个果蔗品种的宿根矮化病菌检出率均为0％；巢式PCR检测,黔蔗08-1497及黔糖5号宿根矮化病菌检出率为0％,广东黄皮检出率为75％；云南红皮、黔蔗08-688、黔糖3号及黑皮果蔗(BADILA)检出率均为100％.LXX-GD-GZ1、LXX-GD-GZ2、LXX-GD-GZ3及LXX-GD-GZ4基因组相应区段核苷酸序列同源率为100％,均与巴西、澳大利亚、美国路易斯安娜州、中国云南、中国福建及广东湛江株系核苷酸序列同源率均为99％.表明该病菌遗传稳定性极高,变异极小.

关 键 词： 果蔗 宿根矮化病菌 巢式 序列分析

分 类 号： [S56 S60]

领　　域： [农业科学] [农业科学]