中文会议： 中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会论文集

会议日期： 2013-10-21

会议地点： 徐州

主办单位： 中国畜牧兽医学会

作　　者： ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;

机构地区： 深圳出入境检验检疫局

出　　处： 《中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会》

摘　　要： 新城疫强毒株是各国重点防控的重大动物疫病，对其的快速诊断和检测是防控新城疫暴发的前提和基础。为了建立基于新型LNA 探针的实时荧光RT-PCR 检测方法鉴别诊断新城疫中强毒株和弱毒株，设计了两条针对新城疫F基因裂解位点的新型LNA 探针，通过对11 株新城疫病毒株进行检测，建立了两重实时荧光RT-PCR 检测方法来同时鉴别诊断新城疫的中强毒株和弱毒株方法。并与副粘病毒I 型(APMV-1)和新城疫中强毒株(VNDV)TAQMAN 实时荧光RT-PCR 检测方法进行了灵敏度和特异性比较。结果显示所建立的双重LNA 探针RT-PCR 实时荧光方法与美国农业部推荐的TAQMAN 实时荧光RT-PCR 检测方法之间的灵敏度相差10 倍，扩增效率也有一定的差距，但特异性较好。所建立的LNA 探针两重实时荧光RT-PCR 方法中，中强毒株探针的扩增扩增效率明显高于弱毒株探针方法的扩增效率。

关 键 词： 新城疫病毒 中强毒株 弱毒株 鉴别检测

领　　域： [农业科学] [农业科学] [农业科学] [农业科学]