中文会议: 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第12次学术研讨会论文集
会议日期: 2007-09-20
会议地点: 江西井冈山
主办单位: 中国畜牧兽医学会
出版方 : 解放军军事医学科学院军事兽医研究所、江西省畜牧兽医局
机构地区: 吉林大学
出 处: 《中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会》
摘 要: 本研究通过设计3条特异性引物进行PCR扩增得到鹅源副粘病毒(GPMV)NA-1株V蛋白基因,将PCR产物亚克隆到PCI-NEO真核表达载体得到PCI-V重组质粒.将PCI-V重组质粒转染VERO细胞,经G418筛选后经过间接免疫荧光试验在荧光显微镜下可以观察到绿色荧光.经SDS-PAGE和WESTERN BLOT分析结果表明,V蛋白分子质量约为28.0KU,与理论值大小相符.经G418筛选得到的稳定细胞株为下一步了解V蛋白的生物学特性、在病毒复制与致病过程中的作用奠定基础。
关 键 词: 真核表达载体 鹅源副粘病毒 生物学活性 重组质粒
领 域: [农业科学]