中文会议： 首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会论文集

会议日期： 2008-11-30

会议地点： 天津

主办单位： 中国畜牧兽医学会,中国微生物学会,中国动物保健品协会

作　　者： ; ; ; ; ; ; ;

机构地区： 华南农业大学兽医学院

出　　处： 《首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会》

摘　　要： 本研究在狂犬病毒弱毒株HEP-FLURY株全基因组3'-N-P-M-G-L-5'的伪基因区域(G与L之间)，插入一个G基因，构建了携带双G基因的全长感染性克隆，其与辅助质粒共转染BHK-21细胞，成功获得狂犬病毒HEP-DG嵌合病毒，盲传十代，用荧光抗体和RT-PCR鉴定，该嵌合病毒在BHK-21细胞中稳定生长；狂犬病毒HEP-F1URY株是日本等多个国家使用的常规疫苗株，在控制上述国家的狂犬病疫情中发挥了重要的作用该毒株经驯化后，已完全适应BFIK-21细胞，能在该细胞上大量稳定增殖。在BHK-21细胞中培养4D，病毒滴度可达1.O×10A-1.0×109FFU/0.1ML，比亲代毒株HEP-FLURY及其它狂犬病毒株高100-1000倍。以HEP-FLURY株为基础改造的新型狂犬病毒HEP-DG株，具有更好的免疫原性。以该毒株制成的油乳剂灭活疫苗，分别免疫小鼠和犬，均能在免疫后14天产生高水平的中和抗体，与同类进口狂犬病灭活疫苗相比，抗体水平高1倍多。经改造后，该毒株的毒力比亲代株还弱，仅能引起未成年小鼠发病死亡，对成鼠无致病性；结果表明HEP-DG株和RHEP-FLURY株比较，其致病性降低、免疫原性提高；因此，该研究为开发新型基因工程疫苗奠定了基础。

关 键 词： 狂犬病毒 株 反向遗传 糖蛋白 生物学特性 抗体水平 免疫原性 基因工程疫苗

分 类 号： [S]

领　　域： [农业科学]