中文会议: 2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集
会议日期: 2005-10-09
会议地点: 北京
主办单位: 中国化学会;中国科学院化学研究所;北京大学;清华大学
出版方 : 中国化学会高分子学科委员会
出版日期: 2005-10-09
机构地区: 华南理工大学
出 处: 《2005年全国高分子学术论文报告会》
摘 要: 随着现代医学的高度发展,药物控制释放体系在医学上的研究和应用日益受到人们的重视,并成为当今医学研究中最热门的领域之一。无机多孔粒子由于具有巨大的内表面积,对药物分子有很强的吸附能力,并且具有生物稳定性和药物控释性等优点,近来正逐渐成为一种新型的药物载体。但是,如果不对装载药物的多孔粒子作适当的表面改性,在释放初期通常都会有比较明显的突释效应。逐层自组装(Layer-by-Layer,LbL)技术是一种良好的表面改性技术,能在纳米尺度上对胶体粒子表面的组成、厚度、结构形态等进行准确控制。本工作的主要目的是将药物在无机多孔粒子中的装载技术与LbL技术相结合,以装载药物的粒子为模板进行逐层自组装制备一种新型的载药体系,并探讨这种载药体系的药物控制释放性能。本研究的具体内容如下:1、制备单分散的多孔CaCO3胶体粒子(Figure1),表征多孔CaCO3胶体粒子的比表面积、孔径、孔容等性能。2、以多孔CaCO3胶体粒子为载体进行布洛芬的装载,研究溶剂、吸附次数对载药率的影响,为布洛芬的装载选择合适的工艺条件;探讨药物在胶体粒子中的存在形态。3、以载药后的CaCO3胶体粒子为模板,研究硫酸鱼精蛋白(PRO)和聚苯乙烯磺酸钠(PSS)在胶体粒子表面的逐层自组装,并对核-壳结构粒子的制备过程、表面形貌及其成囊性进行了探讨。4、研究纯布洛芬晶体、多孔CaCO3胶体粒子中的布洛芬和核-壳结构粒子中的布洛芬在模拟胃液(Figure2)及模拟肠液(Figure3)中的释放行为,探讨这种新型的载药体系的药物控制释放性能,发现聚电解质多层膜包覆多孔碳酸钙可以延缓药物释放。