中文会议： 中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会论文集

会议日期： 2004-11-12

会议地点： 桂林

主办单位： 中国畜牧兽医学会

作　　者： ; ; ; ; ; ; ;

机构地区： 佛山科学技术学院生命科学学院动物医学系

出　　处： 《中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会》

摘　　要： 本研究基于猪附红细胞体广东株16S rRAN基因的序列特点,设计合成种特异性引物,建立了猪附红细胞体PCR检测方法.该方法能特异性扩增522bp的猪附红细胞体16S rRAN基因片段,而对猪丹毒杆菌G4T10株、猪链球菌ST171株、多杀性巴氏杆菌EO630株、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体、鸡毒支原体和锚血巴尔通氏体CA株的基因组DNA没有扩增带出现.对猪附红细胞体基因组DNA的最小检测量为160pg.通过对48份临床样品的检测,8份为猪附红细胞体感染阳性,其余为阴性.结果表明,实验建立的PCR检测方法具有极高的敏感性和特异性,是一种有效的病原确诊手段,可用于急性猪附红细胞体病和临床健康带菌猪的诊断,并对现行的诊断方法进行了讨论.

关 键 词： 猪附红细胞体 检测方法 病原检测

领　　域： [农业科学]