中文会议： 第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会论文集

会议日期： 2006-08-01

会议地点： 大庆

主办单位： 中国畜牧兽医学会

作　　者： ; ; ; ; ; ; ; ; ;

机构地区： 吉林大学畜牧兽医学院

出　　处： 《中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会》

摘　　要： 本文参考GeneBank发表的相关鹅副粘病毒(GPMV)基因组核苷酸序列,设计并合成了一对特异性引物,采用RT-PCR技术对GPMVNA-1株的F基因进行扩增,将目的基因克隆到pGEM(R)-T载体后测序.经序列分析、进化树分析等一系列工作,分析了GPMVNA-1株F基因的遗传变异情况,并构建了原核表达载体.结果表明:GPMVNA-1株的F基因全长1662bp,编码553个氨基酸,与其它GPMV毒株同属基因Ⅶ型NDV;与已发表的GPMV核苷酸、氨基酸同源性分别平均为97.76％、98.0％,而与国家标准株F48E9和LaSota传统弱毒株的同源性分别为87.4％、92.2％,84.8％、89.0％,说明GPMVNA-1株F基因具有较高的遗传稳定性,但与鸡源NDV之间发生了一定的变异;结合亲水性、表面极性、抗原位点分析不同来源的NDVF基因,为研究NDV跨种间传播提供了一定的理论基础,同时为构建基因工程疫苗奠定了基础.

关 键 词： 鹅副粘病毒 基因 遗传变异 原核表达载体

领　　域： [农业科学]