中文会议： 第三届全国肠道疾病学术大会论文汇编

会议日期： 2007-06-22

会议地点： 广州

主办单位： 中华医学会消化内镜学分会

作　　者： ; ; ; ; ; ; ; (王立生）; (李迎雪）;

机构地区： 暨南大学第二临床医学院

出　　处： 《第三届全国肠道疾病学术大会》

摘　　要： 目的：构建可以在双歧杆菌表达外源性基因的系统. 方法：PCR扩增双歧杆菌质粒聚合酶基因(BPP)并连接至质粒pBS-T以形成重组质粒pBS-BPP.PCR扩增双歧杆菌内源性阿拉伯糖苷酶的启动子及分泌性信号肽DNA序列(ara)并连接至质粒pBAD-A以形成重组质粒pBAD-ara,然后将增强绿色荧光蛋白(eGFP)基因连接至质粒pBAD-ara以形成重组质粒pBAD-ara-GFP.采用基因重组技术重组含有ara、BPP、eGFP基因序列并可将外源性基因分泌表达于菌体外及锚定表达于细胞壁的质粒pBS-BPp-ara-GFP,激光共聚焦显微镜下观察含有pBS-BPP-ara-GFP质粒及对照质粒的E.coli,验证eGFP定位表达情况。 结果：所构建的表达系统可以在E.coli中表达eGFP基因。 结论：通过基因重组方法成功构建了双歧杆菌表达系统,其可将外源基因分泌表达于菌体外。

关 键 词： 双歧杆菌 系统构建 外源性基因 基因重组 定位

分 类 号： [Q]

领　　域： [生物学]