中文会议: 中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会(第三届中国兽药大会学术论坛)论文集
会议日期: 2010-09-01
会议地点: 湖南长沙
出版方 : 中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会
机构地区: 华南农业大学兽医学院
出 处: 《中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会(第三届中国兽药大会学术论坛)》
摘 要: 采用PCR方法由HEP-Flury株全长质粒中扩增狂犬病病毒基质蛋白序列M,另采用全序列合成方法将其序列中稀有密码子替换为大肠杆菌偏嗜密码子,得到优化后序列MN。将以上两个序列双酶切后定向克隆至原核表达载体pET-32a,构建原核表达质粒pET-M及pET-MN,并转化至表达菌BL21(DE3)后诱导表达。SDS-PAGE电泳分析显示,两者在约39 KD处出现了新的蛋白带,与预期大小一致。West
分 类 号: [S852.65]