中文会议: 第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会——2005中国畜牧兽医学会学术年会论文集
会议地点: 济南
出版方 : 中国畜牧兽医学会
机构地区: 华南农业大学兽医学院
出 处: 《第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会——2005中国畜牧兽医学会学术年会》
摘 要: 用DNA重组技术,将已克隆的猪IL-6基因阅读框片段插入非融合原核表达质粒pBV220中的适当位置,获得重组质粒pBVpIL-6,转化大肠杆菌DH5α后,42℃诱导阳性表达菌。经SDS-PAGE检测发现目的蛋白获得了高效表达,表达量约占总蛋白的25%。表达的蛋白以包涵体形式存在,包涵体经过变性溶解和复性后用酶联免疫吸附试验(ELISA)做定性定量检测。ELISA结果证实了所表达出的蛋白为猪IL-6
分 类 号: [S828]