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文献详细Journal detailed

二酰肼衍生物和联1,3,4-噁二唑衍生物的液晶性与凝胶行为研究

导  师: 李敏

学科专业: H0501

授予学位: 博士

作  者: ;

机构地区: 吉林大学

摘  要: 作者设计合成了两大类分别基于氢键和电子给受体作用的化合物:二酰肼衍生物(BPH-n、BFH-n)和联1,3,4-噁二唑衍生物(BBOXD-n、BBOXD-Bn、BBOXD-Tn)。通过改变分子的结构因素(尾接烷基链的数目与长度、分子几何形状),探讨分子间弱相互作用力与自组装行为、光电性质之间的关系。主要结论如下:1、BPH-n通过分子间四重氢键形成超分子聚集体。BPH-n(n=6,8,10)呈现双向的热致六方柱状相,液晶相时分子间存在中等强度的氢键,有利于液晶相的稳定。BPH-n是超凝胶因子,表现出聚集诱导荧光增强(AIE)的特性。AIE是C-N双键化、氢键诱导J聚体以及分子内旋转运动受限共同作用的结果。2、在BFH-n中,分子间氢键与分子内氢键共存。NH-2与分子内相邻的联二羰基通过分子内氢键组成两个六元环;NH-1与相邻分子的羰基缔合,通过分子间二重氢键实现超分子自组装。BFH-n表现出双向的热致六方与长方柱状相,氢键的存在有利于液晶相的稳定。BFH-n在DMF中获得的干凝胶呈现左旋和右旋共存的螺旋微米带,DMF与BFH-n之间的氢键是形成螺旋微米带的驱动力。3、BBOXD-n呈现高稳定的向列相与大角度倾斜(55.6-56.6o)的近晶C相,分子间存在电荷给受体作用;BBOXD-Bn呈现大角度倾斜的近晶C相和六方柱状相,柱状相的形成归因于微相分离作用、电荷给受体作用和空间密堆积。BBOXD-n系列化合物在非极性溶液和固体状态时具有强的荧光发射,J聚体是荧光增强的主要原因。

关 键 词: 超分子 液晶 凝胶 氢键 电子给受体作用 聚集诱导发射 螺旋微米带 有机电致发光

领  域: [理学] [理学]

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