导 师: 刘富知;罗军武
学科专业: G1001
授予学位: 硕士
作 者: ;
机构地区: 湖南农业大学
摘 要: 本文对茶树安化云台山种原产地的27个有性单株以及湘安28号、槠叶齐、湘波绿3个无性系品种进行随机扩增多态DNA(RAPD)分析。结果表明,基因组DNA的平均得率为425.4ug/g鲜重,片段均大于21kb,适宜于进行RAPD反应。采用120个10碱基随机引物进行RAPD多态性检测,共筛选出能产生多态性标记的RAPD引物21个。这21个引物共扩增出150个位点,其中多态性位点119个,占79.3%。单个引物获得的RAPD片段数在3~10个之间,平均为7个。该21个引物在每个样本中扩增的RAPD片段总数平均约为82个。每个样本都能找出其独特的分子标记。琼脂糖电泳表明,30个样本间存在较丰富的遗传变异。基于遗传距离分析,安化云台山种原产地的27个有性单株遗传距离范围从0.1252(YTS9和YTS12)到0.3939(YTS6和YTS30),这既表明同一品种同一地理位置的有性个体基因组的共性,又反映出不同有性个体基因组的差异性。根据UPGMA聚类分析结果,湘安28号、YTS31、槠叶齐聚为一支,湘波绿较YTS30先聚类。由此,从DNA分子水平上验证,湘安28号、槠叶齐、湘波绿均系从安化云台山种的后代中选育而来。本研究结果表明运用系统选种法从茶树地方有性群体中选育新的茶树品种的确是可行的,RAPD分子标记法可以有效地确定亲本之间的遗传差异和亲缘关系,为茶树杂交育种亲本的合理选配提供可靠依据。
分 类 号: [S571.1]