导　　师： 罗满林

学科专业： I0602

授予学位： 硕士

作　　者： ;

机构地区： 华南农业大学

摘　　要： 该研究以国内分离的一株O型FMD流行毒株（暂命名为O-L）作为研究对象,设计和合成了两对引物（1C、2B和L1、L2）,通过RT-PCR扩增出VP<,1>基因,连接到表达载体PET-32A中,应用大肠杆菌BL21为宿主菌,通过IPTG诱导的方法,表达包含VP<,1>基因产物的融合蛋白,以表达产物作为检测抗原初步建立了ELISA方法,并与全病毒检测抗原建立的ELISA方法进行比较,以探讨O型口蹄疫病毒VP<,1>基因表达产物作为检测抗原的可行性.此外,还测定了所克隆的O-L病毒株的结构蛋白VP<,1>基因的序列,应用序列分析软件对不同地区VP<,1>片段进行序列比较和分析.

关 键 词： 型口蹄疫病毒 基因 克隆表达 方法

分 类 号： [S852.65 Q786]

领　　域： [农业科学] [农业科学] [农业科学] [生物学]