导　　师： 施振旦

学科专业： I0501

授予学位： 硕士

作　　者： ;

机构地区： 华南农业大学

摘　　要： 该研究将构建好的融合基因vip-hbc分别插入表达质粒prset-a的两对不同克隆位点bamh Ⅰ\hind Ⅲ和nheⅠ\hind Ⅲ构建出重组表达质粒prset-vhbh和prset-vhnh.重组质粒prset-vhbh的阅读框架内在融合基因之前含有编码6个组氨酸的序列、编码10个氨基酸的t7 gene 10 leader和编码8个氨基酸的anti-xpress<'tm> antibody eptiope,后者还包含有ek recognition sequence.而重组质粒prset-vhnh则删除了以上的这些序列,除编码6个组氨酸的序列外.该研究结果表明,将融合基因vip-hbc插入表达质粒prset-a的多克隆位点构建成的重组质粒prset-vhbh和prset-vhnh在大肠杆菌bl21（de3）中都能得到高水平表达,但表达出的融合蛋白都以包涵体形式存在,并非可溶的病毒样结构颗粒.

关 键 词： 血管活性肠肽 乙肝病毒核心抗原 融合蛋白

分 类 号： [S814.1]

领　　域： [农业科学] [农业科学]