导　　师： 刘钊杰

学科专业： I0403

授予学位： 博士

作　　者： ;

机构地区： 华中师范大学

摘　　要： 唑类杂环由于具有广泛的生物活性而倍受重视,已发现了许多唑米杀菌剂、除草剂、杀虫剂及药物等.该论文研究了应用氮杂wittig反应,来合成新型咪唑啉酮类化合物,并探索了所合成化合物的波谱性质与生物活性,发现部分化合物具有良好的杀菌活性.共合成了6个系列115个未见报道的咪唑啉酮衍生物.具体研究内容如下：1、提出了合成2-二烷氨基-5-芳基亚甲基-4h-咪唑啉-4-酮的能用新方法,该方法原料易得、条件温和,收率较高.探讨了碳二亚胺2与亲核试剂的成环反应规律,分离到了部分类胍中间体,提出了反应可能的机理.2、研究了碳二亚胺2与伯胺成环反应的选择性,结果表明优先生成反常的芳氨基成环产物,利用中间体可能的构型解释了实验结果.3、首次研究了碳二亚胺2与1h-1,2,4-三唑在固体碳酸钾存在下的成环反应,结果表明该反应仅生成1-n产物,而且在反应过程中出现了有趣的颜色变化,研究了该成环反应的条件.4、首次研究了碳二亚胺2与酚在碱催化条件下的成环反应,结果表明这是一种温和的制备2-芳氧基咪唑啉酮的新方法.

关 键 词： 咪唑啉酮衍生物 三唑衍生物 氮杂 反应 碳二亚胺 反应机理 生物活性 杀菌活性

领　　域： [化学工程]