导　　师： 李弘剑

授予学位： 硕士

作　　者： ;

机构地区： 暨南大学

摘　　要： 大肠杆菌来源的RNASEP是特异性剪切前体TRNA(PTRNA)的5′端,使之成熟的天然核酶,该酶的催化核心为一个377NT的RNA亚单位(M1RNA),具有独立剪切RNA的核酶活性。RNASEP是结构识别酶,RNASEP的模式底物至少包括两个要件:1游离NCCA-3′术端;2特异互补的双链RNA区域。人为设计的引导序列GS(GUIDESEQUENCE)与MRNA形成RNASEP能够识别的底物形式。人工核酶M1GS就是由大肠杆菌来源的RNASEP的催化中心M1RNA与引导序列GS共价连接而成的新型核酶,在引导序列GS引导下可实现对模式底物的特异切割。 本课题以人巨细胞病毒(HCMV)DNA聚合酶基因UL54为靶基因,针对该基因构建了人工核酶M1GS-T7,并从M1GS-T7的二级结构和体外切割活性两方面进行研究,从而探索M1GS-T7结构和活性的对应关系,为进一步研究M1GS的功能和结构奠定理论基础。

关 键 词： 大肠杆菌 人工核酶 引导序列 天然核酶

分 类 号： [Q55]

领　　域： [生物学]