导　　师： 马维勇

学科专业： J0701

授予学位： 硕士

作　　者： ;

机构地区： 华东理工大学

摘　　要： 病毒性痢疾是严重威胁人类健康的常见病和多发病,近二十年来,核苷类抗病毒药物的发展,开辟了病毒性疾病治疗的新纪元.为了寻找高效低毒的抗病毒药物.我们对阿昔洛韦的结构进行修饰,以阿昔洛韦(acyclovir)为先导化合物,设计合成了两大类共17个未见文献报道的目标化合物,两个根据文献合成的目标化合物.合成化合物的结构经元素分析(ea)、质谱(et-ms或fab-ms)、核磁共振谱(nmr)、碳氢相关谱(hmqc)、远程相关谱(ghmbc)、dept谱、红外光谱(ir)和质谱(ms)确证.化合物的结构(略).Ⅰ类化合物中,r可为单取代,也可为多取代.合成地程中,6位羟基的氯化,后续的肼基化,腙化等步骤反应较为稳定.Ⅱ类化合物是在Ⅰ类化合物和Ⅳ反应而得,反应渐度以及反应物的r取代基的位置,取代基的类型是影响该反应的关键.该反应是一类新型反应,反应生成了未见文献报道的九元环化合物.该反应比较奇特,我们是通过质谱、nmr、碳氢远程相关、元素分析等手段来确定它们的结构.由于其本身含有漂呤环活性基因,并且由于生成九元环的大环结构,使该分子的脂溶性大大增加,化合物的稳定性都远远大于相应的腙类化合物,溶解性也大大提高.所有这些都预示出该类化合物利用性和在其基础上的分子改造都具有很好的前景.

关 键 词： 阿昔洛韦 偶氮二甲酸乙酯 三环稠环化合物

领　　域： [化学工程]